说起提基因组DNA做模板，上千份样本让人心烦意乱，每到采样季，多少研究生都不愿想起那些年洗过的研钵和无数的EP管。菌落PCR，各种处理后，酵母、农杆菌等还没裂开，而做实验的您估计脑袋快要炸开了！多想有一款靠谱的直接PCR产品来拯救实验，拉您跳出基因组DNA提取泥潭！澳门最新游戏网站平台大全游戏网站超光速Mix及PCR扩增伴侣，免提基因组DNA，直接PCR，带您进入伟大的PCR新时代!
从样本到PCR出结果，1小时搞定！
实验前看温馨提示，实验事半功倍哦！
1、超光速mix（MF848）含有三个组分：一个是裂解液叫“扩增最佳伴侣”（MF859），一个2xPCRmix叫“超光速mix”，还配带了一管ddH2O，方便使用。
2、因为裂解液（MF859）在特殊的情况下需要20-50ul，而标准裂解是20ul处理体系，可能会有客户单独购买裂解液的需求，所以MF859也可以单独购买。
3、在您收到本产品后，打开包装，将“扩增最佳伴侣”取出放在室温，使用前看看是否有沉淀，一定要确保裂解液没有沉淀，否则按说明书在37度溶解澄清后使用。
4、本产品免基因组DNA提取：“扩增最佳伴侣”的作用是为了裂解细胞，释放出DNA当模板（请摸索最适合您实验的最佳伴侣和样本的比例关系：样本太多会超出最佳伴侣的处理上限，导致裂解不完全；样本太少会造成模板浓度过低，导致PCR失败）
5、样本处理量：菌液、菌体和液体样本，推荐是10ul处理体系。而植物和动物组织，推荐是20ul加入1-2平方毫米的样本，对于比较难处理的组织可以用50-100ul裂解液。务必采用适合的研磨方式来破碎组织，让细胞充分破裂释放DNA。
6、 研磨小技巧：
1）将黄枪头用火灼烧融化成自制的“研磨杵”，在0.2mlPCR管中研磨幼嫩组织或者昆虫；
2）成熟叶片或较大组织，加入50-100ul裂解液在1.5ml 离心管中用研磨杵旋转挤压破壁；
3）种子或很厚样本（杨树叶片）需要先用液氮研磨，再取少数样本加入50-100ul裂解液；
（看裂解液的颜色来判断是否充分破碎）
7、沸水浴处理3-5分钟，如果实验室没有沸水浴，也可以用PCR仪98度处理3-5分钟。
8、取1-2ul做PCR模板，剩余的可以放在-20度保存一个月以上，以备后续再次检测。
9、因为不同物种的基因组GC含量不同，我们设置了几种2xPCRmix来对应。对于常见物种推荐MF848；而对于松松、杨树、棉花、黄瓜等基因组GC含量比较低，推荐MF848-AT；某些海洋生物GC含量非常高，推荐MF848-GC。MF848、MF848-AT、MF848-GC三者唯一的区别就是2xPCRmix不同，其他组分和操作都相同。
最佳搭档，直接PCR不再是问题
1、大量转基因植物的阳性苗鉴定
•转基因拟南芥，水稻，玉米，小麦，大豆，谷子一次转基因要做几十甚至上百份材料。
•对100多份苗提取DNA，工作量非常大。
•有时还容易出现交叉污染
叶片样本：剪很小叶片加入10 µl 裂解液混匀，沸水浴3-5 分钟，离心取1-2µl作为PCR模板 。
实验示例一：大豆叶片及豆粉直接PCR鉴定
超光速mix对豆粉，叶片样本的PCR结果和CTAB法提取DNA的PCR结果没有差别。
2.作物新基因位点的图位克隆
•水稻，玉米，小麦，新基因位点的鉴定，一般通过图位克隆方法鉴定。
•图位克隆通常涉及1000多份甚至更多植株提取DNA，工作量巨大！
•如何将您从枯燥繁杂的提取实验中解放出来，是我们的目标！
叶片样本：剪很小叶片加入10 µl 裂解液混匀，沸水浴3-5 分钟，离心取1-2µl作为PCR模板 。
实验示例二：水稻抗稻瘟病位点筛选
以前做法：提取100份基因组DNA ，用时一天，身心俱疲，怀疑人生！
使用超光速Mix：1小时轻松处理100份样品，更早得到实验结果！
3.酵母/农杆菌/革兰氏阳性菌/放线菌的菌落PCR失败？
•酵母/农杆菌/革兰氏阳性菌/放线菌等微生物有非常厚的细胞壁。
•常规通过95度预处理5-10分钟，没法让细胞破裂 。
•无法释放DNA做模板，导致PCR失败。
如何解决：MF859简单处理后做模版。
菌液样本：菌液和裂解液体积比1:2混合，沸水浴3-5分钟，离心取1-2µl作为PCR模板。
菌落样本：挑少量菌加入10 µl 裂解液混匀，沸水浴3-5 分钟，离心取1-2µl作为 PCR模板。
实验示例三：酵母菌落PCR
以前做法：95℃预变性5min，没结果！10min，还是不行！！！怎么办？？？
使用超光速Mix：使用PCR分子伴侣处理，一次成功！
4.鼠尾检测PCR结果不稳定或者失败
•常见鼠尾直扩裂解液都是先用强碱NaOH裂解鼠尾，然后用HCl中和。
•如果稍微加得多点少点，枪头沾点，都会导致pH急剧变化。
•这样的粗提物，对后续的PCR有极大的影响，使得结果非常不稳定。
如何解决：MF859 简单处理后做模版 。
鼠尾样本：剪很小鼠尾加入10 µl 裂解液混匀，沸水浴3-5 分钟，离心取1-2µl作为PCR模板 。
实验示例四：水稻稻飞虱幼虫直扩
客户反馈
澳门最新游戏网站平台大全游戏网站超光速Mix一经投入市场，不用提基因组DNA直接PCR的理念受到广大客户的欢迎，大家纷纷索要试用装，用于自己的研究。这些天也收到了很多客户的称赞和感谢！
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福建郑老师水稻叶片结果
吉林农科院玉米样本结果
因新冠疫情影响，各高校、研究所延期开学，选择澳门最新游戏网站平台大全游戏网站超光速Mix，把耽误的时间抢回来！
时间短：大量基因组DNA的提取事情，省了！
经费省：基因组DNA提取，不用买了！
不再苦：扣ep管到手酸，数天连夜的研磨样本，以后统统不会有了！
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