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Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X)(赢牌1.1x 超保真mix)
货号 规格 销售价
MF847-01 1.125ml 168.00
MF847-05 5x1.125ml 398.00
MF847-10 10x1.125ml 768.00
  • Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X)

    赢牌1.1x 超保真mix使用说明书

     

    产品名称                             单位        货号

    Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X)     1.125 ml      MF847-01

    Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X)    5x1.125 ml     MF847-05

    Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X)   10x1.125 ml     MF847-10

     

    储存条件

     

    长期保存,请置于-20˚C,有效期24个月。经常使用,可置于4˚C保存至少六个月。

     

     

    产品简介

     

    澳门最新游戏网站平台大全游戏网站Win超保真DNA聚合酶采用独特的核酸适配体修饰,非共价结合聚合酶从而在非循环反应中封闭聚合酶的活性,因此可以在常温条件下配制反应体系。Win超保真酶具有5’到3’DNA 聚合酶活性和3’到5’的外切酶活性(即校读活性),能够纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配现象,在标准缓冲液中其保真度约相当于普通Taq DNA Polymerase的50倍、Pfu DNA Polymerase的6倍。同时该酶还具有快速的DNA合成速度,约相当于普通Taq DNA Polymerase的4-6倍、Pfu DNA Polymerase的8-12倍。该酶合成能力很强,即使是复杂的模板,也能快速准确的完成反应,尤其适用于对保真性要求高的DNA长片段的快速扩增,如基因克隆、测序、定点突变、SNP分析等,也可用于DNA片段的末端补平。使用澳门最新游戏网站平台大全游戏网站Win超保真DNA聚合酶扩增得到的PCR产物无3'端突出碱基,不可直接用于TA克隆,可以直接连入澳门最新游戏网站平台大全游戏网站特制的平末端TOPO克隆载体(货号MF021和MF022)。 本产品含红色染料,在PCR 反应完成后,不需添加上样缓冲液就能上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。

     

     

    产品组份

    Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X)      1.125ml     5x1.125 ml    10x1.125 ml

     

     

    适用范围

     1.基因检测:本产品不同批次之间误差很小,特别适合大规模基因检测、半定量PCR实验和微量DNA的检测。

    2.用于从复杂模板中如基因组等扩增PCR产物,如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析(SNP)等。

     

     

    所需试剂】使用者仅需准备PCR反应的模板和引物。

     

    操作示例

    按下表配制PCR反应体系(冰上操作):

    Template DNA*  

    <1µg

    Win High-Fidelity DNA Polymerase PCR mix (1.1X)                       

    22 μl

     Primer 1 (10 μM)                      

    1 µl

     Primer 2 (10 μM)                     

    1 µl

     

    25 µl

     

    建议的PCR条件

     

    98°C

    2 min. 

    32-36 cycles of:

     

    98°C

    10 sec. 

    53–64°C (Tm+3)

    10-15 sec. 

    72°C

    5-15sec./1kb

    72°C

    1-5 min. 

    4°C

    forever

     

    <*模板量:10~1000 ng 基因组 DNA,1~30 ng 质粒,或 1~2 μl RT-PCR 反应后的 cDNA。以上举例为常规 PCR 反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、引物、目的片段的特点设定最佳反应条件,并根据比例放大或缩小反应体系>。

     

    注意:设置退火温度时,Win超保真酶为Tm+3,不是Taq酶Tm-5!

     

     

    备注

    本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。

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